До основного вмістуАсистент

Закупівлі / UA-2026-04-27-006782-a

Реагенти для лабораторії медичної генетики відділ онкогенетичних досліджень: 1 .Набір панель тромбофілії (FII, FVL, MTHFR 677 та 1298); 2 .Набір CalR для скринінгу мутацій кальретикуліну; 3 .Набір для виявлення соматичних мутацій MPL exon 10 (W515A-L-K-R); 4 .Набір для виявлення мутацій нуклеофозміну-1 NPM1 (MutA,B,C &D); 5 .Набір для виявлення мутацій JAK2 exon 12; 6 .XL KMT2A BA/ ДНК-зонди для виявлення breakapart KMT2A; 7 .ДНК-зонди XL 7q22/7q36; 8 .ДНК-зонди XL t(12;21) ETV6/RUNX1 DF; 9 .ДНК-зонди XL t(15;17) DF; 10 .ДНК-зонди XL t(8;21) plus; 11 .ДНК-зонди XA X/Y, 100 мкл; 12 .ДНК-зонди XL TP53/17cen 100 мкл; 13 .ДНК-зонди для виявлення breakapart MECOM 3q26; 14 .ДНК-зонди XL t(3;3) GATA2/MECOM DF; 15 .ДНК-зонди XL 5q31/5q33/5p15; 16 .ДНК-зонди XL DLEU/LAMP; або еквівалент - код ДК 021:2015 – 33690000-3 лікарські засоби різні.

завершеновідкриті торгиUA-2026-04-27-006782-a

Очікувана вартість
2 922 317,75 грн
Сума рішень про переможця
2 922 296,26 грн
Створено в Prozorro
27.04.2026
Останні зміни
18.05.2026

Переможці

Інші учасники

Інших учасників у знімку немає (або їхні пропозиції ще не розкрито).

Тендер у Prozorro: документи, вимоги, договір

Дані знімка (тендери, змінені з 23.02.2015 по 10.11.2026); актуальний стан і документи — у Prozorro. Дані походять з публічного API системи Prozorro (відкриті дані, ліцензія CC BY): тендери, їхні замовники, переможці та учасники. Сайт зберігає лише назви та коди організацій, без контактних осіб; код ФОП у відкритих даних є РНОКПП, тому ФОП показано лише за назвою. База поповнюється від найновіших тендерів до старіших, тому за давніші роки записів може ще не бути.

Вперше тут? На платформі — державні реєстри, перевірені адвокати й нотаріуси та Асистент. Дізнатися більше →

Реагенти для лабораторії медичної генетики… | Моя Справа